Определение анионов и катионов в нефтесодержащих сточных водах с использованием хроматографических колонок NovaChrom

Ионная хроматография (IC) обладает высокой чувствительностью и высокой селективностью, что позволяет точно определять токсичные и опасные ионы низкой концентрации в нефтегазовых сточных водах,такие как катионы тяжелых металлов и хлорид высокой концентрации (Cl−Эта технология обеспечивает точные данные для выбросов сточных вод в соответствии с требованиями, эффективно смягчает экологические риски и гарантирует, что предприятия соответствуют нормативным требованиям.Благодаря быстрому анализу ионного состава и изменений концентрации в сточных водах, метод обеспечивает научную основу для корректировки химической дозировки в процессах обработки и предотвращения скалирования и коррозии оборудования,в конечном итоге способствует снижению затрат и эффективности работыВ поисках источника загрязнения и реагировании на чрезвычайные ситуации,его высокоэффективная способность обнаружения позволяет быстро идентифицировать источники загрязнения и улавливать сигналы мутации концентрации в реальном времени;Кроме того, эта технология может обеспечить надежные данные для повторного использования сточных вод и восстановления ценных ионов.тем самым содействуя переработке ресурсов и повышая экономическую выгоду предприятий.

В этом исследовании для определения анионов и катионов в нефтегазовых сточных водах использовались хроматографическая колонна NovaChrom и ионный хроматограф Wayeal.результаты испытаний были стабильнымиДанное исследование дает практический ориентир для определения анионов и катионов в нефтегазовых сточных водах посредством ионной хроматографии.

Ключевые слова: колонка ионной хроматографии; нефтегазовые сточные воды; анионы; катионы; галидные ионы; стронций; барий; йод.

1Эксперимент.

1.1 Инструмент и реагенты

Ионный хроматограф: Ионный хроматограф, оснащенный детектором проводимости.

Анионная хроматографическая колонка: HS-5A-P3, 4.0×250 мм;

Колонна защиты аниона: HS-5AG, 4×30 мм;

Катионная хроматографическая колонка: MS-5C-P1, 4.6×250 мм;

Катионная защитная колонна: MS-5CG, 4×30 мм;

Патроны для предварительной обработки: RP патрон, Na патрон;

стандартный раствор хлорида (1000 мг/л);

стандартный раствор бромида (1000 мг/л);

стандартный раствор йодида (1000 мг/л);

Стандартный раствор натрия (1000 мг/л);

Стандартный раствор калия (1000 мг/л);

Стандартный раствор магния (1000 мг/л);

стандартный раствор кальция (1000 мг/л);

стандартный раствор стронция (1000 мг/л);

стандартный раствор бария (1000 мг/л);

одноразовый шприц (2 мл);

Водный фильтр шприца (0.45μм);

1.2 Предварительная обработка образца

1.2.1 Предварительная обработка проб для анализа анионов

Образец был сначала отфильтрован через 0.45μЗатем фильтрат пропускали последовательно через RP картридж и Na картридж для очистки, и, наконец, разбавляли 1000 раз и 50 раз перед анализом.

1.2.2 Предварительная обработка проб для катионного анализа

Образец был сначала отфильтрован через 0.45μЗатем фильтрат пропускали через картридж RP для очистки и, наконец, разбавляли в 500 и 50 раз перед анализом.

1.3 Условия работы прибора

1.3.1 Условия работы для анализа анионов

Температура колонны: 30°C;

Температура проводящей ячейки: 35°C;

Элюент: 21–Элюция градиента KOH 40mM;

скорость потока: 1,0 мл/мин;

Объем инъекции: 25μЛ

1.3.2 Условия эксплуатации для анализа катионов

Температура колонны: 40°C;

Температура проводящей ячейки: 45°C;

Элюент: 12mM MSA (метансульфоновая кислота);

скорость потока: 1,0 мл/мин;

Объем инъекции: 25μЛ

2Результаты и обсуждение

2.1 Анализ аниона

2.1.1 Стандартная калибровка кривой

Таблица 1

Рисунок 1. Наложенные хроматограммы стандартных калибровочных решений кривых

Таблица 2. Данные о линейности для анионов

2.1.2 Испытание образца

Рисунок 2. Хроматограмма хлорида в образце, разбавленная в 1000 раз

Рисунок 3. Хроматограмма бромида в образце, разбавленная в 50 раз

Рисунок 4. Хроматограмма йодида в образце (без разведения)

Таблица 3. Аналитические результаты испытаний проб

Примечание: из-за чрезмерного количества примесей в неразбавленном образце для определения концентрации йодида было проведено только три инъекции.РСД времени удержания хлорида и бромида составляли 0.0,035% и 0,033%, соответственно, и RSD пиковой области были 0,339% и 0,866%, соответственно.

2.2 Катионные испытания

2.2.1 Стандартная калибровка кривой

Таблица 4

Рисунок 5. Наложенные хроматограммы стандартных кривых калибровочных растворов для катионов

Таблица 5 Линейность для катионов

2.2.2 Испытание проб

Рисунок 6. Хроматограмма ионов натрия и кальция в образце, разбавленной в 500 раз

Рисунок 7. Хроматограмма ионов калия, магния, стронция и бария в образце, разбавленная в 50 раз

Таблица 6 Данные испытаний проб