2024-10-22
Определение содержания свинца в белом вине с помощью атомной абсорбционной спектрофотометрии
В данной работе разработан аналитический метод для определения содержания элементов свинца в белом вине с помощью атомной абсорбционной спектрофотометрии.Свинцовый показал хорошую линейность в диапазоне концентрации 10,0-40μg/l с линейными коэффициентами корреляции более 0.999. диапазон RSD для трех инъекций составляет не более 1,5%; восстановление при увеличении выборки составляет 95,4%.
Ключевые слова: атомная абсорбция, автовыборка, белое вино, свинец
1Метод эксперимента
1.1 Конфигурация прибора
Таблица 1 Список конфигураций атомного абсорбционного спектрофотометра
Нет, нет, нет. | Модульные | Количество |
1 | Атомный абсорбционный спектрофотометр AA2310 | 1 |
2 | Мощность графитовой печи | 1 |
3 | Автовыборка | 1 |
4 | Циркулятор охлаждающей воды | 1 |
5 | Аргон высокой чистоты | 1 |
1.2 Условия испытаний
Длина волны: 283,3 нм
Спектральные полосы пропускания: 0,4 нм
Ток лампы: 5mA
Зажигать: АА-БГ
Объем инъекции: 20μl
Программа по температуре
Нет, нет, нет. | Температура (°C) | Время (ы) | Способ нагрева | Чувствительность | Газы | Газовая схема |
1 | 100 | 10 | РАМП | Низкий | Аргон | 0.2 |
2 | 130 | 20 | РАМП | Низкий | Аргон | 0.2 |
3 | 400 | 15 | РАМП | Низкий | Аргон | 1.0 |
4 | 400 | 10 | РАМП | Низкий | Аргон | 1.0 |
5 | 400 | 3 | РАМП | Низкий | Аргон | 0.0 |
6 | 1900 | 3 | Шаг | Низкий | Аргон | 0.0 |
7 | 2100 | 2 | Шаг | Низкий | Аргон | 1.0 |
1.3 Реактивы и экспериментальный материал
1.3.1 Раствор азотной кислоты (1+99): Возьмите 10 мл азотной кислоты, медленно добавьте в 990 мл воды и хорошо перемешайте.
1.3.2 Раствор азотной кислоты (1+9): Возьмите 50 мл азотной кислоты и медленно добавьте в 450 мл воды и хорошо перемешайте.
1.3.3 Стандартный раствор свинца: 1000 мг/л
1.3.4 Один из десяти тысяч аналитических веса
1.3.5 Цифровой дисплей электрической горячей плиты
1.3.6 Печь для сушки при постоянной температуре
1.4 Подготовка проб
1.4.1 Стандартный промежуточный раствор свинца
Пипетуйте 0,1 мл в 100 мл объемную колбу и зафиксируйте объем 1% азотной кислоты, хорошо встряхнув, приготовьте концентрацию 1 мг/л стандартного промежуточного раствора свинца.Хранить в холодильнике при температуре 0 - 4°CПеред использованием развести на 1% азотной кислотой.
1.4.2 Свинцовое стандартное рабочее решение
Пипетка 400μL стандартного промежуточного раствора свинца в 10мл объемной колбе, и фиксировать объем с 1% азотной кислоты, подготовленной концентрацией 40μg/L стандартного раствора свинца,Приготовьте его к использованию..
1.5 Предварительная обработка образца
Мокрое пищеварение
В политетрафторуроэтиленовом тигеле вынимают 5,0 мл жидкого образца. Образцы, содержащие этанол, нагревают на горячей пластине при низкой температуре 120 °C, чтобы сначала удалить этанол.Добавьте 10 мл азотной кислоты и 00, 5 мл перхлориновой кислоты, покрыть и растворить на цифровой горячей пластине (референтные условия: 120 °C/0,5 h~1 h; до 180 °C/2 h~4 h, до 200 °C~220 °C).Открыть крышку и переварить, пока белый дым не будет выделен и раствор переваривания будет бесцветным и прозрачным., довести кислоту до почти сухого состояния, прекратить растворение, охладить и затем развести до 25 мл с водой, хорошо перемешать и запасать.
2Результаты и обсуждение
2.1 Стандартная кривая
Принимается стандартный рабочий раствор свинца 40μg/l, в соответствии с условиями испытания 1,2 для инъекции и анализа, автопробоотборщик выбирает автоматическое разбавление.Возьмите концентрацию как горизонтальную координату и абсорбцию как вертикальную координату, и для установления рабочей кривой используется внешний стандартный метод. Результат показан на рис. 1. Уравнение кривой свинца в диапазоне концентрации 1,0-40 мкг/л равняется y = 0,008348 * x + 0.063430 с значением R 0.9995, который имеет хорошую линейность и отвечает экспериментальным требованиям.
Рисунок 1 Кривая стандарта свинца
2.2 RSD стандартного образца
Значение RSD при трех повторных впрысках стандарта составляет не более 1,5%, а стабильность прибора соответствует экспериментальным стандартам.
Рисунок 2 Хроматограмма перекрытия стандартной 32 мкг/л с тремя повторными инъекциями
Таблица 2 Данные по поглощению стандартных 32μg/l при 3 повторных инъекциях
Стандартный пункт 5 | Поглощение | Фонная информация Поглощение | РСД (%) |
32 мкг/л |
0.3779 | 0.0051 |
0.65 |
0.3762 | 0.0040 | ||
0.3731 | 0.0044 |
2.3 Уровень увеличения выборки
Образцы с перевариванием и пробы с пустыми образцами, а также пробы с добавлением инъекции и анализируются в соответствии с условиями испытания 1.2, и хроматограмма образца показаны на рис. 3 и хроматограмма с колючей пробы показана на рис. 4.Данные показывают, что образец не был обнаружен, а извлеченные от него образцы составили 950,4%. Он отвечает требованиям эксперимента.
Рисунок 3 Хроматограмма образца
Рисунок 4 Хроматограмма образца
3Заключение.
Уравнение кривой свинца в диапазоне концентрации 1,0-40 мкг/л было y=0,008348*x+0,063430 с R-значением 0.9995При трех повторных инъекциях диапазон RSD был в пределах 1, 5%, а восстановление при увеличении проб составило 95, 4%.Метод точен., надежно и чувствительно для определения содержания свинца в белом вине.
Отправьте запрос непосредственно нам